A propósito deste tema, Francisco Antunes, director do Serviço de Doenças Infecciosas do Hospital de Santa Maria lança algumas questões: “Qual é o verdadeiro risco de contrair ou não o vírus? Poderão as mulheres seropositivas bem acompanhadas, do ponto de vista médico, dar à luz crianças saudáveis? Filhos de casais discordantes (um deles seropositivo), podem estar livres do vírus? ”.

Francisco Antunes esclarece que, “antes de mais, será necessário que se compreenda a verdadeira dimensão desta doença – como é que o vírus se transmite e como funciona o tratamento”.

Hoje em dia, um portador de HIV pode ter uma vida praticamente normal, caso a infecção seja detectada precocemente e sendo regularmente acompanhado e devidamente tratado. “Os resultados das investigações permitem ter melhor conhecimento deste vírus, até há bem pouco tempo, misterioso para toda a classe científica”.

As estratégias de prevenção de transmissão mãe-filho, aplicadas nos países desenvolvidos constituem o maior sucesso na clinica da infecção por VIH, ao passo que os países não desenvolvidos têm maior dificuldade de acesso aos cuidados de saúde, incluindo a terapêutica anti-retroviral.

Actualmente, a transmissão vertical de VIH, ou seja de mãe para filho, nos países desenvolvidos situa-se em taxas inferiores a 1%.

Graças aos progressos da terapêutica anti-retroviral, que controla a replicação do vírus, reduzindo o risco de doença e de morte, um infectado por VIH/sida tem uma expectativa de vida normal.

A terapêutica não tem a capacidade de eliminar definitivamente o vírus do organismo, mas permite, substancialmente, uma melhor qualidade de vida.

Na gravidez, o objectivo da terapêutica anti-retroviral é, principalmente, reduzir o risco de transmissão vertical. A combinação de fármacos prescritos tem por objectivo a supressão da carga vírica, preservar futuras opções terapêuticas, isenta de toxicidade para o feto e para a mulher grávida.

As estratégias de prevenção, da transmissão vertical incluem, para além de uma gravidez e de um parto acompanhados, a quimioprofilaxia (com anti-retrovirais) durante a gravidez e/ou intraparto e ao recém-nascido, assim como a inibição do aleitamento materno.

Apesar de já se encontrarem disponíveis tratamentos, cada mais vez mais inovadores, a principal mensagem continua a ser a prevenção.

O VIH/sida, é responsável por cerca de 25 milhões de mortes em todo o mundo, nos últimos 30 anos, e continua a ser um problema de saúde pública mundial.

(Barlavento Online - 06.10.1008)

Há seis meses, o desespero levou Tope a criar um perfil na rede social Positive Saathi (www.positivesaathi.com) e, desde então, mantém contato com um indiano HIV positivo que mora no Canadá, com quem pretende se casar no próximo mês.

“Quando eu soube que meu marido me transmitira essa doença, fiquei amargurada e revoltada. Pensei que minha vida tinha terminado e cheguei a tentar me suicidar", contou Tope, “Mas meu noivo é uma pessoa tão carinhosa! Ele também é HIV positivo, por isso entende minha situação. Vamos nos casar em breve graças ao site.”

O Positive Saathi estreou no ano passado e cerca de 460 homens e 60 mulheres já criaram perfis. Muitos deles estão namorando e planejam se casar.

Anil Kumar, funcionário público e fundador do site, disse que não tem idéia de quantos casamentos já aconteceram por causa do Positive Saathi e que é muito feliz por ajudar portadores de HIV, normalmente discriminados pela sociedade.

(Reuters - 26.09.2008)

De hecho, en los últimos años, casi se olvidaron de la "abstinencia" y la "pareja sexual única" como alternativas para evitar la transmisión del virus. ¿Se acuerdan de los spot del VIH del ministerio? Como probablemente no los recuerden -la memora es frágil cuando los avisos no son potentes-, les dejo un link a uno de los avisos de la última campaña.

Sin embargo, la Comisión Federal Suiza para los Problemas Relacionados con el SIDA se acaba de despachar una declaración que no sé si se debe tomar al pie de la letra. Según esta entidad, las personas viviendo con VIH pueden mantener relaciones sexuales con otras no portadoras del virus, es decir sanas, SIN USAR CONDON. (El documento en PDF y francés aquí)

A crescente tendência internacional para a criminalização da transmissão e exposição ao HIV foi documentada durante uma sessão realizada na XVII Conferência Internacional de, onde se salientou não só a “criminalização dissimulada” que grassa na Europa e Ásia Central, mas também a rápida proliferação de “leis ineficazes” na África Ocidental e Central. O UNAIDS ( Programa Conjunto das Nações Unidas pra combater o HIV/Aids) mostrou-se, alarmado com estes desenvolvimentos, publicando esta semana um novo documento sugerindo com veemência que os governos revoguem as leis que atualmente criminalizam a transmissão ou exposição ao HIV, excetuando-se a transmissão intencional. Tendo sido o assunto de cinco sessões principais, durante quatro dias, e de pelo menos 20 posters e apresentações orais, a criminalização da transmissão e exposição ao HIV foi um dos tópicos mais recorrentes da agenda da XVII Conferência Internacional. Contudo, foi demonstrado durante a conferência que as leis que incentivam a persecução da transmissão ou exposição ao HIV – seja por via sexual, partilha de seringas ou mãe-filho (vertical) – estão sendo consideradas por vários países a nível mundial, não obstante a inexistência de evidências que estas leis mudem comportamentos e que pelo contrário, existe uma evidência cada vez maior que inadvertidamente aumentem a epidemia.

MODELO LEGAL AFRICANO : CONFUSO E PROBLEMÁTICO

Numa sessão intitulada “Transmitir ou não transmitir: será esta realmente a questão? – Criminalização da Transmissão do HIV”, tomou-se conhecimento que, desde 2005, a África Ocidental e Central testemunhou uma explosão de leis nacionais específicas para a exposição e transmissão do HIV, que ameaçam ser uma das regiões do mundo com mais legislação para o HIV.Até agora, Benim, Guiné, Guiné-Bissau, Mali, Níger, Togo e a Serra Leoa aprovaram sucessivamente leis e mais países africanos estão propondo leis semelhantes, incluindo Angola, Republica Democrática do Congo, Malawi, Madagáscar, Tanzânia e Uganda.A maioria destas leis baseia-se no Modelo Legal Africano, criado em Setembro de 2004, durante um workshop da Action for West Africa Region – HIV/AIDS (AWARE – HIV/AIDS) em N’djamena, no Chade.Richard Pearshouse da Canadian HIV/AIDS Legal Network salientou que a AWARE – HIV/AIDS recebeu fundos da USAID e foi implementada pela Family Health International com fundos adicionais de organizações sedeadas nos EUA, incluindo a Population Service International e a Constella Futures Group. Sugeriu ainda aos delegados da conferência que de forma educada, dessem a conhecer a estas organizações como se sentem dirigindo-se aos seus stands, no átrio da conferência. O modelo legal aparece dissimulado sob a legislação dos direitos humanos, com o fim de “proteger as pessoas que são infectadas e expostas ao HIV”. Pearshouse realçou ainda, que este modelo legal tem alguns preceitos positivos, incluindo a garantia de um aconselhamento pré e pós teste, o direito aos serviços de saúde e sigilo médico, bem como a proteção da discriminação na prestação cuidados de saúde, bens ou serviços.

No entanto, Pearshouse acrescentou que o modelo legal tem uma série de pontos problemáticos, tais como o requisito que alguém recentemente diagnosticado com o vírus tenha de revelar o seu estatuto ao “cônjuge ou ao parceiro sexual regular” logo que possível, sendo o período máximo de seis semanas depois do diagnóstico. Outro ponto problemático é a obrigatoriedade do teste durante o período pré-natal, depois de uma violação, para “resolver um conflito matrimonial” e, ainda mais preocupante, a ofensa, extremamente vaga, de “transmissão propositada”, definida como transmissão do HIV “através de qualquer meio de uma pessoa com conhecimento prévio do seu estatuto sorológico para o vírus a outra pessoa”, incluindo via sexual, partilha de seringas e transmissão mãe-filho.

O palestrante argumentou que a frase “através de qualquer meio” é imprecisa e pode acabar por incriminar todos os indivíduos soropositivos, mesmo os que praticam sexo seguro, independentemente de revelarem o seu estatuto sorológico e do risco atual de transmissão.Criminalizar a transmissão mãe-filho é especialmente problemática, afirmou Pearshouse. O documento do UNAIDS sobre a transmissão do HIV lançado esta semana, afirma que se trata de um procedimento inapropriado porque:

todos têm o direito a ter um filho, incluindo as mulheres que vivem com o vírus;

quando a mulher grávida é aconselhada sobre os benefícios da terapêutica anti-retroviral, concorda frequentemente com a realização de um teste e a receber tratamento;

nos casos raros em que as mulheres grávidas se mostram relutantes em fazer o teste ou a terapêutica para o HIV, isso deve-se frequentemente ao receio que o seu estatuto de soropositividade seja conhecido e que tenham de enfrentar violência, discriminação ou abandono;

forçar as mulheres a fazer tratamento anti-retroviral com o objetivo de evitar uma acusação criminal de transmissão mãe-filho viola ética e legalmente o requisito de que todos os procedimentos médicos sejam realizados com consentimento informado;

frequentemente, as mães soropositivas não tem alternativas mais seguras à amamentação, pois não possuem substitutos do leite materno ou água potável para preparar os leites artificiais. Será que as mulheres necessitam realmente destas leis?

Estas novas leis vieram disfarçadas de leis protetoras das mulheres – que têm poucos direitos legais ou humanos em várias nações africanas – afirmou Michaela Clayton da AIDS & Rights Alliance for Southern Africa (ARASA), mas “é isto que as mulheres desejam?”, perguntou.

Clayton afirmou ainda que 61% das pessoas infectadas na África subsahariana são mulheres e que estas são frequentemente as primeiras a saber o seu estatuto sorológico para o HIV, devido à testagem pré-natal.As mulheres, acrescentou, são muitas vezes culpadas de “trazer o HIV para casa” e consequentemente têm receio de revelar o seu estatuto de soropositividade aos companheiros, devido ao medo de violência física ou expulsão.

Para, além disso, devido a desequilíbrios de poder dentro das relações, as mulheres não podem praticar sexo seguro, pois o preservativo é um método de prevenção controlado pelo homem.

Com estas leis, segundo Clayton, é muito provável que tantomulheres como homens sejam presos e julgados e que as mulheres se sintam desencorajadas a recorrer a serviços de testagem do HIV, que têm como objetivo prevenir a transmissão mãe-filho.

“A criminalização é uma má política pública”, concluiu o palestrante.

“As jurisdições não deviam adotar políticas de criminalização e as que já o fizeram deviam inverter o caminho.

O PROCESSO DE CRIMINALIZAÇÃO NA EUROPA E ÁSIA CENTRAL

A mesma conclusão foi focada de forma ainda mais evidente pelo ativista soropositivo Julian Hows, que apresentou os resultados de um levantamento feito pelo Global Network of People Living with HIV/AIDS (GNP+) e pela Terrence Higgins Trust (THT), sobre as leis de criminalização da transmissão e exposição ao HIV em 53 países na Europa e Ásia central.Um levantamento rápido feito em 2004, Na Suíça, a declaração da Comissão Federal de AIDS, em relação à pouca infecciosidade dos indivíduos em tratamento, pode significar uma reviravolta depois de se terem dado 10 julgamentos e 8 condenações nos últimos 4 anos. Contudo, no último mês a mais alta instância jurídica Suíça declarou que todas as pessoas com HIV podem ser acusadas de transmissão, mesmo que não tenham sido testadas.

Na Holanda, não houve julgamentos ou condenações desde 2005 devido a duas decisões do Supremo Tribunal Holandês em 2005 e 2007, depois de uma intensa discussão entre legisladores, juristas e organizações da sociedade civil.Contudo, houve um julgamento por transmissão de HIV intencional através de uma seringa com sangue infectado.

No Reino Unido, as novas linhas orientadoras da Crown Prosecution Service clarificaram algumas incertezas que pairavam sobre os julgamentos de transmissão do HIV, e dado o grande nível de evidências necessário, parece que a criminalização será cada vez mais rara – de fato as últimas três tentativas para julgar por transmissão de HIV em Inglaterra e no País de Gales falharam.E, apesar de não ter havido alterações na lei, a Rede Ucraniana de Pessoas que Vivem com HIV/Aids tem sido bem sucedida em demonstrar a pouca viabilidade dos testes filogenéticos, evitando assim vários julgamentos.

Hows conclui que “existe um processo lento de aumento da criminalização em vários países que está a ser estudado”, e “que se têm vindo a introduzir novas leis ou leis cada vez mais punitivas sem se ter em consideração as evidências.Acrescentou ainda que “os esforços dos ativistas - para descriminalizar onde é possível, mitigar onde não o é, e assegurar que este tipo de leis não são introduzidas onde ainda não existem – notam-se sobretudo pela ausência.”

UNAIDS ARGUMENTA QUE SOMENTE TRANSMISSÃO INTENCIONAL DEVE SER CRIMINALIZADA

Numa tentativa de conter a tendência crescente de criminalização da transmissão ou exposição ao HIV, a UNAIDS publicou esta semana um documento que censura fortemente todas as acusações de transmissão ou exposição ao HIV, com a exceção dos “casos de transmissão intencional, isto é, quando uma pessoa sabe o seu estatuto sorológico para o VIH e atua com a intenção de transmitir o VIH, e acaba por transmitir de fato”.

O documento declara que “não existem dados que demonstrem que a aplicação generalizada da lei criminal à transmissão do HIV sirva para se fazer justiça ou para prevenir a transmissão. Pelo contrário, este tipo de aplicação da lei arrisca minar a saúde pública e os direitos humanos.” Argumenta-se, ainda, que se devem explorar alternativas às sanções criminais: “Em vez de aplicar a lei à transmissão do HIV, os governos deviam expandir programas que tenham provado reduzir a transmissão do HIV, protegendo, ao mesmo tempo, os direitos humanos das pessoas que vivem com HIV e daquelas que são Soronegativas para o HIV”. Além disso, o UNAIDS sugere que os governos “reforcem as leis contra a violação (dentro e fora do casamento), e outras formas de violência contra mulheres e crianças, melhorando também a eficácia dos sistemas de justiça nas investigações de ofensas sexuais a mulheres e a crianças, bem como o aumento do apoio à equidade e independência financeira das mulheres, através de legislação concreta, programas e serviços. Estes são os meios mais eficazes para proteger mulheres e crianças da infecção pelo HIV aos quais se deve dar prioridade.”

O documento conclui com diversas recomendações importantes, incluindo as seguintes:

Os governos devem reger-se pelas convenções internacionais de direitos humanos iguais e inalienáveis, incluindo as que se referem à saúde, educação e proteção social de todas as pessoas, inclusive das que vivem com HIV.

Os governos devem revogar leis criminais específicas para o HIV, leis que obriguem à revelação do estatuto sorológico, e outras leis que sejam contraproducentes para a prevenção do HIV, tratamento, cuidado e esforços de apoio, ou que violem os direitos humanos das pessoas que vivem, com HIV ou outros grupos vulneráveis.

As leis gerais devem aplicar-se exclusivamente à transmissão intencional e os governos devem auditar a sua aplicação, para assegurar que não são usadas de forma inapropriada no contexto da infecção pelo HIV.

Os governos devem reencaminhar as reformas legislativas e o fortalecimento da lei de forma a abordar, por um lado, a violência sexual e outras forma de violência contra mulheres e, por outro lado, a discriminação e violação de outros direitos humanos das pessoas que vivem com HIV ou que estão em risco de exposição a este.

Deve ser alargado o acesso a programas de prevenção do HIV eficazes (incluindo a prevenção positiva) e o aconselhamento e despistagem voluntários para casais deve ser promovido, bem como a revelação voluntária do estatuto sorológico e notificação ética dos parceiros.
(AIDS PORTUGAL - 17.08.2008)

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Durante uma visita a um espaço chamado «Aldeia Global», inserido na conferência internacional sobre sida que decorre no México, Ban Ki-moon sublinhou que ainda há 11 países que restringem as viagens a doentes com VIH/sida, mas sem especificar quais são.

«A liberdade de viajar está protegida por todas as constituições do mundo, incluindo a do meu país», disse o secretário-geral, que é sul-coreano.

O alto responsável da ONU aproveitou ainda para felicitar os Estados Unidos por terem levantado recentemente esta restrição, que mantiveram durante vários anos.

A base de dados global de restrições de viagens, que depende da Sociedade Internacional da Sida, refere que vários «países parecem ter uma completa proibição da entrada de pessoas com VIH», mas admite que o rigor da lista não está garantido.

China, Brunei, Omã, Qatar, Coreia do Sul, Sudão, Emirados Árabes Unidos e Iémen são países que a organização tem referenciados como tendo uma proibição total de entrada de pessoas infectadas.

As restrições de viagem a pessoas seropositivas tomam normalmente a forma de instruções legais ou administrativas que obrigam as pessoas a declararem-se livres de VIH para poder entrar no país.

Desde domingo, mais de 20 mil peritos, autoridades e representantes de doentes debatem na capital mexicana os avanços e desafios da luta contra a sida, numa reunião cujo tema principal é «Acesso Universal, Já».

(Portugal Diário -05.08.2008)

Laura no recordaba nada de ese día. Hubiera querido estar consciente de lo que hacía. Una amiga le contó que la última vez que la vieron esa noche iba con un muchacho alto y guapo al que acababa de conocer. No paso mucho para que él se la llevara a su departamento. Laura recuerda algunos besos, pero no más. A la mañana siguiente cuando Laura abrió los ojos se quería morir. Ni siquiera recordaba el nombre de la persona con la que estaba. Toda la ropa tenía un aroma a cigarro y alcohol. Laura se levantó sigilosamente y se vistió sin hacer ruido. Tomó sus cosas y se marchó. En el camino, Laura se detuvo en una farmacia a comprar una píldora de emergencia. -"Por si acaso"-pensó. Laura se tomó la pastilla, se fue a su casa y no volvió a ver a su "one night stand". Se avergonzó de lo que le sucedió esa noche, lo platicó con algunas de sus amigas, y no se habló más del asunto.

Todo volvió a salir a la luz cuando Laura intentó donar sangre para su hermana, a quien operarían en un hospital de la ciudad. -" Laura, necesito conversar contigo en privado"-le dijo el Dr. Suarez, quien había atendido a las hermanas desde que eran adolescentes. El consultorio era de colores fríos, no había mucha decoración e inspiraba más bien a sentirse nervioso. -"¿Qué pasa con mi hermana Dr.?"- dijo Laura, casi congelándose.

"Nada, ella está perfectamente Laura. La que me preocupa eres tú. Los resultados han arrojado que no puedes donar sangre por ser seropositiva."- Laura, viendo fijamente al doctor, no entendía que sucedía.-"Estás infectada con el VIH, lo siento. Te voy a recomendar ver a un médico que..."-Laura no lo podía creer. Las palabras se hacían cada vez más lejanas, el cuarto se hacía cada vez más pequeño. Oscuridad. Silencio. Cuando Laura volvió a abrir los ojos creyó haber estado soñando. Las lágrimas se deslizaban por sus mejillas rosadas. Su cabello era café y sedoso. No parecía el tipo de persona que estuviera infectada. Laura pensó en todas las personas a las que tendría que comunicarles lo que había sucedido. Simplemente no era posible que esto le estuviera sucediendo.

La historia de Laura se ha repetido muchas veces. La OMS (Organización Mundial de la Salud) ha dicho estar alarmada por el incremento en los casos de infección del VIH SIDA en el último año. Esto ha sucedido por un factor que es preocupante: el que muchas mujeres prefieran el uso de la píldora de la mañana siguiente, en vez del uso del condón. EL PEOR ERROR ES NO USAR CONDÓN. Es realmente alarmante que permitamos que esto esté sucediendo. Si tienes relaciones sexuales casuales, varias parejas sexuales o tiendes a amanecer junto a un desconocido, Por favor cuídate. Usa condón. Pudieras ahorrarte muchas lágrimas y también salvar muchas vidas, porque al protegerte nos proteges a todos. 

Si eres mujer tampoco hay justificación. Si vas a tener relaciones, exige el uso del condón. Si no, tú misma puedes colocarte el condón femenino. El procedimiento es muy sencillo. Tienes que abrir el condón, tomar el condón del lado donde el aro se encuentra cerrado e introducirlo en la vagina. La otra parte del condón quedará litaralmente "colgando" fuera de la vagina. Al momento del coito el pene entrará en el otro lado del condón quedando totalmente protegida. A continuación te muestro un diagrama:

Es muy importante también aprender a colocar de manera correcta el condón masculino para evitar que se rompa o que le des un mal uso. El condón se coloca cuando el pene se encuentra erecto. Ese será el momento ideal para colocarlo. Abre el paquete con cuidado, utilizando la yema de los dedos, no uses tus dientes, ni las uñas ya que esto podría romper el preservativo. Pon el condón en la punta del pene. Toma el reservorio ( la punta del condón) con cuidado y saca el aire para que el semen pueda depositarse en esta parte. También evitará que se rompa por el aire atrapado en él. Desliza el condón hasta la base del pene. Te muestro el diagrama:

Puedes consultar cómo colocarlo en la cajilla donde vienen los condones. Es muy importante que tomes en cuenta que hay enfermedades que aún con el uso del condón se contagian como el VPH (Virus del Papiloma Humano) y que se ha asociado a cáncer de garganta por el sexo oral sin protección. 

Pienso que una manera de evitar el SIDA es el amor. Ya lo decía Octavio Paz. Si solamente lo haces con tu pareja no habrá razones para preocuparse, ni para imaginarse siquiera contagiarse de alguna enfermedad. El amor y la fidelidad son el único antídoto contra el SIDA. Hoy en día, los medios nos han bombardeado con un sin fin de imágenes sexuales, pornográficas, y desviadas. Un hombre lo hace con tres, con siete y no pasa nada. Lo peor del asunto es que cuando te acuestas con alguien, es como si te acostaras con todas las personas con las que esa persona ha tenido relaciones sexuales. Es decir, si una chica se ha acostado con 5 hombres y tu con 5 mujeres, y ahora tu y ella están juntos, es como si hubieras tenido un total de 10 parejas sexuales. Lo alarmante no es el número. Es que los jóvenes y los adultos no se preocupan por protegerse. No utilizan condón. Meten el pene donde mejor les viene sin preguntar casi el nombre de la chica. Y lo mismo para ellas. ¿Crees que porque se ve limpio está limpio? ¿Crees que porque está linda no está infectada?

En fin, mejor regala amor. Usa condón. Recuerda que el mejor antídoto es el amor. Pero realmente, la mejor manera de evitarlo es la abstinencia. Porfavor, si tienes dudas no dudes en hacerte la prueba de Elisa, prueba que confirmara si estás infectado con el VIH. Puedes llamar a TelSIDA si estás en la Ciudad de México, o pedir ayuda en tu Centro de Salud más cercano. Los síntomas de esta enfermedad tardan de 7 a 10 años en manifestarse. Si estás infectado puedes comenzar a tomar los medicamentos adecuados para evitar el deterioro de tu cuerpo, y para prevenir la infección de más personas. No dejes que mueran más personas. Toma concienca y comienza a erradicar esta pandemia mundial.

TelSIDA 56.66.74.32

Del interior de la república mexicana 01 800 712 0886

Visita www.aids2008.org

A descoberta, publicada no Journal of the American Medical Association e apresentada na conferência sobre Aids na Cidade do México, contradiz uma preocupação amplamente aceita sobre a impossibilidade de dependentes de drogas se adaptarem ao tratamento.

"Um grande número de relatórios anteriores demonstrou que, por conta de questões de instabilidade social relacionadas ao vício a drogas ilícitas, infectados pelo HIV com a injecção de drogas não recebiam todos os benefícios do HAAV (medicamento para o HIV)", escreveram Julio Montaner, do St. Paul's Hospital, no Canadá, e colegas.

Eles estudaram 3.116 pacientes em clínicas canadenses entre Agosto de 1996 e junho de 2006, dos quais 915 eram usuários de drogas injectáveis.

Após cinco anos, apenas 26 por cento dos usuários de drogas e perto de 22 por cento dos infectados por outra maneira morreram. A diferença não é estatisticamente significativa, avaliou a equipe de Montaner.

Análises adicionais indicaram taxas similares de morte nos dois grupos, após ajustes por idade, sexo, diagnóstico e outros factores.

(Reportagem de Tan Ee Lyn)

Maria Luísa Cavalcanti Enviada especial a São Paulo

	Daniela nasceu com o HIV e sonha em ser DJ

Para especialistas, esse jovens hoje praticamente levam uma vida normal e enfrentam os dramas típicos da idade: a iniciação sexual, as crises de auto-estima e a indefinição do futuro profissional, por exemplo.

É o caso de Daniela*, de 15 anos, que mora na zona norte de São Paulo com a avó. Os pais eram usuários de drogas injetáveis, mas só descobriram que estavam contaminados depois que ela nasceu.

“Eu tomo 17 comprimidos por dia e me cuido bastante, porque tenho mais risco de ficar doente. Vou ao médico todo mês. Mas, fora isso, não faz diferença para mim ter o HIV. Não sou diferente dos outros”, conta.

Aluna do 1º ano do ensino médio, Daniela gosta de ouvir música, bater papo com os amigos pela internet e sair para dançar. “Meu sonho é ser DJ, porque eu adoro me juntar com a turminha e inventar uns passos.”

A maioria dos amigos, no entanto, não sabe que ela tem o vírus. “As pessoas ainda têm muito preconceito, então não dá para confiar. Uma vez fiquei com um menino em um baile, mas uma garota que me conhecia desde pequena contou do meu problema para ele. Acho que a gente não namorou por isso. Mas ele continuou me tratando normalmente e nossa amizade continua até hoje.”

Trabalho

Além do preconceito e da insegurança nos relacionamentos, outro grande desafio para o adolescente portador do HIV é a perspectiva de inserção no mercado de trabalho.

A exigência de exames clínicos para se detectar o vírus é proibida, mas muitas empresas desrespeitam a lei e rejeitam o candidato soropositivo.

O jovem com HIV tem o direito de aspirar a um futuro. Afinal, ele batalhou a vida inteira para estar vivo. Marinella della Negra, infectologista do Instituto Emílio Ribas

“Infelizmente, o Brasil é um país discriminatório no ambiente de trabalho. E o jovem portador do vírus da Aids enfrenta os mesmos obstáculos que negros ou pessoas de origem humilde”, afirma Pedro Américo Furtado de Oliveira, da Organização Internacional do Trabalho (OIT). “Essas pessoas têm que ter uma estrutura emocional muito consolidada para enfrentar essa situação.”

Com o objetivo de aumentar a auto-estima desses adolescentes, em outubro, ONGs de todo o Brasil realizaram o primeiro encontro nacional de jovens soropositivos.

“Foi uma iniciativa fundamental para eles perceberem que não estão sozinhos, para conhecerem seus direitos e para, juntos, se fortalecerem”, diz Elisabeth Bahia, diretora no Brasil da ONG suíça FXB.

Mas para Marinella della Negra, infectologista do Instituto Emílio Ribas e presidente da Associação de Apoio à Criança Portadora do HIV (AACPHIV), ainda é necessária uma ação mais efetiva na conscientização dos empregadores.

“Eles têm que entender que esse jovem é produtivo e disciplinado. E que ele tem o direito de aspirar a um futuro. Afinal, ele batalhou a vida inteira para estar vivo”, afirma.

“Como todo jovem dessa idade, o portador do HIV também é contestador. Por isso, muitos questionam seu tratamento. E a maneira de ele não abandonar os remédios é fazer ele perceber que tem perspectiva”, diz Della Negra.

Informação

Jovens portadores do HIV também se mostram preocupados em informar os outros sobre a doença.

“Sempre falo para os meus amigos tomarem cuidado, usarem camisinha, não se meterem com drogas”, conta Roberto*, de 15 anos, que mora no interior de São Paulo com os pais, também soropostivos, e dois irmãos que não têm o vírus.

Segundo o Programa Nacional DST/Aids, a taxa de transmissão de mãe para filho caiu em 51,5% entre 1996 e 2005, quando 530 casos foram registrados.

No entanto, a contaminação do HIV através de relações sexuais e uso de drogas injetáveis é apontada pelo Fundo das Nações Unidas para a Infância (Unicef) como uma das grandes ameaças ao adolescente no Brasil, no relatório "Situação Mundial da Infância", de 2005.

*Os nomes dos entrevistados foram modificados para proteger sua identidade.

O Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) não se propaga facilmente.

Você só pode contrair HIV se tiver contato contato com sangue ou fluidos sexuais infectados.

Você não pode contraí-lo de mordidas de mosquito, tosse ou espirro ou compartilhando artigos domésticos, nadando na mesma piscina que alguém com HIV.
Algumas pessoas falam sobre "fluídos corporais compartilhados" que oferecem risco para HIV, mas não há nenhum caso documentado de infecção por HIV causada por suor, saliva ou lágrimas.

Porém, até mesmo quantias pequenas de sangue em sua boca poderiam transmitir o HIV durante o beijo ou sexo oral.

Sangue pode vir de passar o fio dental em seus dentes, ou de feridas causadas por aftas ou comendo comida muito quente ou afiada, pontuda.

Para infectar alguém, o vírus tem que passar pelas defesas do corpo.

Estas incluem pele e saliva.

Se sua pele não estiver ferida ou cortada, ela o protege contra a infecção do sangue e fluídos sexuais.

A saliva pode ajudar a  matar o HIV em sua boca.

Se sangue HIV positivo ou fluido sexual penetra seu corpo, você pode ser infetado.

Isto pode acontecer por uma ferida aberta durante atividade sexual, ou se você compartilha equipamento para injetar drogas.

O HIV também pode ser transmitido de uma mãe ao bebê durante gravidez ou parto.

Isto é chamado transmissão vertical.

Um bebê também pode ser infetado amamentando-se com o leite de uma mulher infetada.

Também podem ser expostos ao HIV adultos que tenham contato com o leite de uma mulher HIV positiva.

Como você pode se proteger e aos outros?

A menos que você seja 100% seguro que você e as pessoas com as que você não esta infectado de HIV, você deve dar passos para se prevenir contra a infecção.

Pessoas recentemente infectadas (dentro dos últimos 2 ou 3 meses) podem transmitir o HIV aos outros embora seus resultados possar aparentar HIV negativos quando testados, este período é chamado de janela imunológica.

Isto sem dá quando a carga viral deles/delas for mais alto.

Em geral, o risco de transmissão é mais alto com cargas virais mais altas (se você tem carga viral baixa não se arrisque a transmitir o HIV assim mesmo).

Esta artigo provê uma avaliação de prevenção de HIV.

Atividade sexual

Você pode evitar qualquer risco de HIV se você praticar abstinência (vida sem sexo).

Você também não será infetado se seu pênis, boca, vagina ou reto não tocar em outro pênis, boca, vagina ou reto.

Atividades seguras incluem beijo, massagem erótica, masturbação ou masturbação mútua.

Não há nenhum caso documentado de transmissão de HIV por roupa molhada.

Sexo em uma relação monogâmica (fiel) está seguro se:

• Ambos são HIV negativo;

• Você ambos só têm sexo com seu parceiro; e

• Nem um de vocês é exposto ao HIV por uso de droga ou outras atividades.

Sexo oral tem um risco inferior de infecção que sexo anal ou vaginal, especialmente se há nenhuma ferida aberta ou sangue na boca.

Você pode reduzir o risco de infecção com o HIV e outras doenças sexualmente transmitidas usando barreiras como preservativos.

Preservativos tradicionais vão no pênis e um tipo novo de preservativo entra na vagina ou no reto.

Algumas substâncias químicas chamadas espermicidas podem prevenir gravidez, mas eles não previnem o HIV. Eles poderiam até mesmo aumentar seu risco de se infectar se eles causam irritação ou inchaço.

Uso de droga

Se você ficar muito “alto” com drogas, você poderá se esquecer de usar proteção durante sexo.

Se você usa o equipamento de outra pessoa (agulhas, seringas, fogões, algodão ou água) que você pode ser infetado por quantias minúsculas de sangue.

O melhor modo para evitar infecção é não usar drogas.

Se você usar drogas, você pode prevenir infecção não os injetando.

Se você injetar, não compartilhe equipamento.

Se você tem que compartilhar, limpe o equipamento com alvejante e enxágüe muito antes do uso.

Há postos de troca que dão seringas grátis, limpas a usuários de drogas, assim não é necessário compartilhar.

Transmissão vertical

Sem  tratamento, seriam infetados aproximadamente 25% dos bebês de mulheres HIV-Positivas.

O risco cai para aproximadamente 4% se uma mulher toma AZT durante gravidez e parto, e então o recém-nascido recebe  AZT.

O risco é 2% ou menos se a mãe está levando combinação terapia antiretroviral. Cesarianas não reduzem risco de transmissão se a carga viral da mãe for abaixo 1000.

Podem ser infetados os bebês se eles beberem o leite de peito de uma mulher HIV-infetada. Mulheres com HIV deveriam usar fórmulas de bebê ou leite de peito de uma mulher que não é infetada para alimentar seus bebês.

Contato com Sangue

HIV é uma de muitas doenças que podem ser transmitidas através de sangue. Tenha cuidado se você está ajudando alguém que está sangrando. Se seu trabalho o expõe a sangue, proteja qualquer corte ou feridas abertas em sua pele, como também seus olhos e boca. Seu empregador deveria prover luvas, máscaras faciais e outro equipamento protetor, mais treinamento sobre como evitar doenças que são disseminadas através de sangue.

O que fazer se eu estive exposto?

Se você pensa que você foi exposto a HIV, fale com seu médico ou o departamento de saúde pública e faça o teste. Se você está seguro que você esteve exposto, chame seu médico imediatamente para discutir se você deveria começar tomada drogas antiretrovirais (ARVs). Isto é chamado "profilaxia pós exposição".

Você tomaria dois ou três medicamentos durante várias semanas. Estas drogas podem diminuir o risco de infecção, mas eles têm alguns sérios efeitos colaterais.

HIV não se propaga facilmente de pessoa a pessoa.

Para ser Ser infetado com HIV através de sangue infetado, fluido sexual, ou o leite da mãe, ele tem que entrar em seu corpo.

Mulheres grávidas HIV positivas podem passar a infecção aos bebês novos deles/delas.

Diminuir o risco de espalhar o HIV:

• Use preservativos durante atividade sexual;

• Não compartilhe equipamento de injeção de droga;

• Se você for HIV-infetada e grávida, fale com seu provedor de cuidado médico sobre levar ARVs;

• Se você for uma mulher HIV-infetada, não alimente qualquer bebê; e

• Proteja cortes, feridas abertas e seus olhos de contato com sangue. Se você pensa que você foi exposto a HIV, foi testado e foi perguntado seu provedor de cuidado médico por levar ARVs.

Fonte: The Body

Tradução E.A.

Revisão Cláudio Santos de Souza

Soropositivo.org

Lembranças de um Homem da Noite

Soropositivo.org

Os doentes com sida ganharam mais 13 anos de esperança média de vida na última década graças ao melhoramento dos antirretrovirais. Esta é a conclusão do estudo da equipa de Robert Hogg, do British Colombia Centre for Excellence in HIV/AIDS, em Vancôver, no Canadá, publicado hoje num número especial da revista científica The Lancet sobre a sida.
A investigação reuniu dados de países europeus, do Canadá e dos Estados Unidos e comparou a mortalidade e a esperança média de vida de pacientes com o HIV entre os anos 1996/99 e 2003/05.
O que está por trás das boas notícias foi o aperfeiçoamento dos antirretrovirais. Quando começaram a ser usadas combinações de medicamentos, em meados dos anos 90 , envolviam a toma de três químicos, que impediam a replicação do vírus e dificultavam o desenvolvimento de resistência aos medicamentos.
Na altura, a rotina das tomas e os efeitos secundários da terapia pioravam o nível de vida dos pacientes e estes acabavam por rejeitar a terapia, apesar dos benefícios.
"Passámos de 20 comprimidos diários para um", disse ao PÚBLICO por telefone o médico Francisco Antunes, chefe do Serviço de Doenças Infecciosas do Hospital de Santa Maria. A investigação foi tornando as terapias mais eficientes, mais bem toleradas e com uma dosagem simplificada, aumentando a adesão dos doentes.
O artigo diz que se uma pessoa de 20 anos começasse a fazer o tratamento no período de 1996/99 teria em média mais 36,1 anos de vida. Mas se iniciasse o tratamento em 2003/05 a média subiria para 49,4 anos - um acréscimo superior a 13 anos. Por outro lado, no mesmo intervalo, a mortalidade passou de 16,3 para dez pessoas em cada mil - uma diminuição de 40 por cento.
Mas as melhorias não são iguais para todos. As pessoas infectadas por seringas têm uma esperança de vida bastante menor. As mulheres vivem ligeiramente mais que os homens.
No estudo, fica claro a importância de iniciar a medicação o mais rapidamente possível. As células do sistema imunitário que são atacadas pelo HIV, os linfócitos CD4+, vão diminuindo à medida que o tempo passa, e "quantos mais linfócitos CD4+ tivermos, mais conseguimos recuperar", explica o médico. Um número baixo destas células torna-nos muito vulneráveis a qualquer agente patogénico.
Em Portugal a Comissão de Luta contra a Sida diz que as tendências são iguais. Mesmo assim, apesar de os tratamentos serem grátis e estarem facilitados (o Estado gasta por ano 150 milhões de euros), a esperança média de vida continua abaixo da das pessoas saudáveis.

Novo medicamento a caminho?

2Um novo tipo de medicamento que combate o HIV está na útlima fase de ensaios clínicos, com bons resultados. O raltegravir é a primeira droga a inibir a integrase, uma molécula que permite que o material genético do HIV possa integrar-se no ADN da célula hospedeira e replicar-se. Estas células transformam-se em santuários para o vírus, ou seja, mesmo que os antirretrovirais matem todos os vírus, o material genético integrado pode produzir novos vírus. "Este medicamento pode contribuir para que o doente que tem o vírus suprimido possa eliminar os santuários celulares", explicou Francisco Antunes. O tratamento não funciona sozinho, necessita da ajuda dos antirretrovirais. N.F.

(Público - 25.07.2008 )

Uma responsável pelo Movimento de Apoio à Problemática da SIDA (MAPS), a única instituição de apoio a seropositivos em funcionamento no Algarve, alertou a imprensa para a problemática situação financeira da organização, com dívidas no valor de 300 mil euros.

O MAPS tem já casos de trabalhadores com quatro meses de ordenados em atraso, tendo o quadro de pessoal sido reduzido a menos de metade, pondo em causa o apoio a doentes e sem-abrigo da região do Algarve.

Os serviços prestados pelo MAPS incluem o apoio a mais de 70 pessoas, em regime domiciliário ou internadas em centros temporários de acolhimento.

Com graves acusações à "danosa" gestão dos anteriores responsáveis pelo MAPS, a Comissão de Gestão recentemente nomeada apelou, em comunicação à imprensa, ao apoio das autarquias, ao mecenato e ao voluntariado.

(Esquerda - 22.07.2008 )

"Os gays são um dos principais responsáveis pelo alastramento da AIDS na Uganda, e motivados por escassez de recursos, não poderemos direcionar nossos programas de tratamento a eles", afirmou o Secretário da Comissão Para AIDS, Kihumuro Apuuli.

Apuuli afirmou que o foco do governo neste momento são os profisisonais do sexo e os motoristas de caminhões, assim como pescadores de comunidades distantes e membros das forças armadas.

Num país em que a Justiça chega a punir homossexuais com sentenças de prisão perpétua, é natural que maioria dos homossexuais esconda a sua orientação sexual. Entretanto, ativistas estimam que a comunidade gay da Uganda chegue a 500 mil pessoas, de uma população total de 27 milhões de habitantes.

(Mix Brasil - 03.05.2008 )

“Não é um caso de relevância do HIV num contexto militar”, argumentou o advogado sénior Gilbert Marcus. “Trata-se da exclusão do recrutamento, promoção e mobilização de pessoas seropositivas, sem nenhuma avaliação individual de seu estado de saúde.”

O processo contra a Força de Defesa Nacional Sul-Africana (SANDF, em inglês), que poderia constituir um precedente para as Forças Armadas a nível internacional, foi levado à Corte pelo Sindicato das Forças de Segurança Sul-Africana (SASFU, em inglês), organização que representa os empregados da SANDF, e por dois homens a quem foi negada qualquer possibilidade de mobilização ou oportunidades de trabalho devido à sua seropositividade.

Marcus, que representou os dois homens e o sindicato, disse que quase 25 por cento dos empregados do SANDF são seropositivos.

O que estava em jogo era a política atual da SANDF, que exclui todo seropositivo do recrutamento, promoção e emprego no exterior. Os advogados representando a SASFU e os homens argumentaram que esta política é inconsistente com a política formulada pelo gabinete.

O SANDF admitiu que a exclusão era inconstitucional e disse que esta política, juntamente com a classificação de estado de saúde usada para justificá-la, já estava a ser revisada.

O juiz da Suprema Corte Roger Claassen emitiu uma interdição no início de Maio, dando à SANDF seis meses para apresentar à Corte uma nova política que leve em conta os indicadores de saúde tais como a contagem CD4 (que mede a força do sistema imunitário) e aptidões físicas gerais na avaliação dos funcionários.

A nova política também deverá ser aprovada pelos advogados do Projecto de Lei para a SIDA (ALP, em inglês), organização sul-africana sem fins lucrativos especializada no auxílio a seropositivos em casos de discriminação. A organização também ajudou a SASFU e os requerentes a levar o caso à Corte.

O governo é um empregador importante. Não é que todos gostem de combate, mas para muitas pessoas o exército é um emprego.

O juiz decidiu que Sipho Mtehthwa, um dos requerentes e um membro da SANDF, que é especialista em armas e oficial encarregado do treinamento físico, deveriam ser autorizados a mobilizar-se com sua unidade durante um período de quatro meses, como parte do próximo rodízio.

Estabelecendo o padrão

O director executivo da ALP, Mark Heywood, disse que a organização tinha estado a combater a proibição do HIV no exército durante os últimos 13 anos. Para ele, este caso criaria um precedente para outros militares da região e também de todo o mundo.

“O governo é um empregador importante”, acrescentou Heywood. “Não é que todos gostem do combate, mas para muitas pessoas o exército é um emprego.”

O companheiro requerente de Mthethwa, que preferiu manter o anonimato e que tinha sido recusado pelo SANDF devido à sua condição, disse: “O pior disso tudo é o fato de não ser aceito para fazer uma coisa que realmente queres fazer [alistar-se no exército], mas por causa de uma coisa só, o fato de ser seropositivo. É por isso que decidi ir à Corte e lutar contra isto.”

A conclusão do procedimento de contratação para recrutas seropositivos será provavelmente suspenso até que seja preparado um projeto da nova política, mas a decisão do juiz Claassen já garantiu ao companheiro requerente de Mthethwa um emprego imediato.

HIV proibido nas Forças Armadas

Na África Austral, a Zâmbia ainda impõe uma proibição do HIV com respeito às forças armadas, mas Botsuana e Namíbia não.

Angola também não tem legislação que impeça o ingresso ou a promoção de seropositivos dentro do exército, mas o estigma impede que a questão seja discutida abertamente.

O país viveu 27 anos de guerra civil e só a partir de 2002 passou a experimentar dias de paz. Por isso, sua existência como nação independente é pautada por alta e constante militarização.

Evaristo David, 22, é activista nas Forças Armadas em Luanda e desenvolve campanhas de conscientização sobre HIV entre militares, além de fazer testagem e aconselhamento.

Photo: ACORD

HIV nas tropas angolanas: comum, mas pouco discutido

Segundo ele, quem descobre ser seropositivo no exército pode permanecer no serviço militar, mas isso não é garantia contra a discriminação.

“Nós geralmente pedimos permissão ao paciente para comunicar os superiores de que o teste voltou positivo, porque só assim é possível solicitar os antiretrovirais ao Ministério da Saúde”, explica. “Mas os colegas do paciente nunca ficam sabendo, para evitar o estigma.”

David afirma que o HIV nas Forças Armadas é mais comum do que se pensa. Depois de uma palestra de conscientização na semana passada, 26 participantes quiseram ser testados. Sete resultados voltaram positivos.

“A SIDA ainda é tabu dentro do exército”, afirmou Pombal Maria, coordenador da organização não-governamental angolana Acção Humana. “Por isso, a maioria das campanhas sobre HIV/SIDA são feitas dentro das próprias Forças Armadas, sem muito envolvimento da sociedade civil.” pLUS
(PlusNews - 29.05.2008 )

O estudo foi feito por César de Almeida Neto, chefe do Departamento de Notificações e Orientação de Doadores com Sorologias Alteradas da fundação, e apresentado no início do ano como tese de doutorado na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP).

Almeida Neto avaliou o perfil de doadores de sangue portadores do HIV entre 1999 e 2003, por meio de um estudo caso-controle, no qual 272 doadores de sangue confirmadamente positivos para a doença, a maioria do sexo masculino, foram comparados com um grupo controle de 468 doadores sem a doença. Os indivíduos foram entrevistados antes e depois da doação.

“A entrevista realizada antes da coleta de sangue tem o objetivo de identificar situações de risco que o indivíduo tenha vivido nos últimos meses, uma vez que os exames convencionais para a detecção do vírus da Aids podem não detectá-lo em um primeiro momento, devido ao período que chamamos de janela imunológica. No caso do HIV, a formação de anticorpos no organismo, que permite a detecção da doença, ocorre de quatro a oito semanas após a infecção”, disse o pesquisador à Agência FAPESP.

“Isso significa que se um indivíduo se contamina hoje, e daqui a uma semana vai doar sangue, a doença ainda não se manifestou e seu exame provavelmente dará negativo. Com isso, o sangue do doador pode ser liberado normalmente para uso por outros pacientes, mesmo que esteja com o vírus da Aids. A triagem antes da doação é realizada para identificar riscos potenciais nesse período de janela imunológica”, destacou.

Segundo Almeida Neto, uma mesma bolsa de sangue infectada, ao ser liberada para uso, pode contaminar vários pacientes, uma vez que o sangue normalmente é fracionado em componentes como hemácias, plasma e plaquetas, que podem ser utilizados em três pessoas diferentes, contaminando-as.

“Mesmo seguindo todos os procedimentos de segurança, ainda existe o que chamamos de risco residual. Em qualquer lugar do mundo o sangue é uma importante fonte de transmissão de doenças. Ao serem questionados antes da coleta, muitos indivíduos têm vergonha de assumir os fatores de riscos e negligenciam esse tipo de informação. Outra hipótese é que alguns deles usaram os serviços do banco de sangue para simplesmente fazer ou comprovar o teste do HIV”, disse.

“Calcula-se que, no Estado de São Paulo, o risco residual de infecção por Aids em períodos de janela imunológica seja de uma a cada 60 mil transfusões de sangue”, disseAlmeida Neto.

Para que isso não ocorra, o pesquisador explica que os interessados em fazer o exame do HIV devem procurar o Centro de Referência de Treinamento em Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST) e Aids, e não os bancos de sangue.

Fatores de risco potenciais para a Aids, além de dados demográficos dos doadores, número de doações prévias, comportamento sexual e associação com os demais marcadores de triagem sorológica foram algumas informações coletadas nas entrevistas.

O estudo destacou, como fatores de risco para o HIV, entre os homens, as relações sexuais com outros homens, pagar ou receber dinheiro em troca do sexo e ter tido duas ou mais parceiras nos últimos 12 meses. As mulheres com parceiro sexual usuário de drogas injetáveis ou que tiveram dois ou mais parceiros nos últimos 12 meses foram as que apresentaram mais riscos.

Mais informações: www.crt.saude.sp.gov.br

(Thiago Romero /Agência FAPESP - 16.05.2008 )

1. ¿Qué es el VIH? El VIH es el virus de la inmunodeficiencia humana, virus que infecta al organismo atacando al sistema inmune.

2. ¿Qué esl el SIDA? Es el síndrome de inmunodeficiencia humana. La inmunodeficiencia es un estado del cuerpo en el que éste no tiene defensas ante los gérmenes tanto del exterior( gérmenes exógenos) como del interior ( flora saprofita) y por tanto es muy fácil sufrir una infección y padecer grandes destrozos al no poder defendernos nuestro sistema inmunitario.

3. ¿Cómo se transmite el VIH? El VIH se transmite por la sangre, el semen, los fluidos vaginales y la leche materna, especialmente al ponerse en contacto con mucosas o con heridas abiertas. Al introducirse en el organismo, este virus busca a los linfocitos ( los glóbulos blancos), por los que manifiesta un gran tropismo ( apetencia), especialmente por un tipo de linfocitos, los llamado CD4. Estos linfocitos son muy importantes, puesto que se encargan de coordinar al resto de células defensivas para ofrecer una respuesta inmune eficaz. El virus se pega a ellos, penetra en su interior y busca el ADN de la célula, con el fin de atacarlo y conseguir que éste se dedique a fabricar nuevos VIH en vez de su función habitual. Como la información del VIH no viene “escrita” en ADN, sino en ARN, tiene que pasar a ADN para que la célula que ha infectado pueda leer su código y hacer lo que el virus le pide, que es fabricar nuevos viruses infectivos. Ese mecanismo es contrario al que suele seguir una célula, que pasa de ADN a ARN para fabricar proteínas y nuevas células. Por esto se le llama al VIH retrovirus.

4.¿Qué es la carga viral? Es el número de copias de ese virus que tiene un paciente. Cuanto mayor sea, más probabilidad de desarrollar el SIDA, con todas sus complicaciones, porque hay un exceso de VIH y no se puede defender bien.

5. ¿Por qué hay que medir la cantidad de linfocitos CD4 que se tiene? Porque a mayor número de linfocitos CD4, más probabilidades se tiene de controlar al VIH y evitar que se multiplique en exceso y se desarrolle el SIDA.

6. ¿Qué fármacos son los que se emplean en la actualidad? Los antirretrovirales. Los hay de diversos tipos, cada uno de ellos inhiben un determinado paso del proceso de infección: los que inhiben la fusión ( cuando el VIH se pega al linfocito para penetrar en su interior), los que inhiben las enzimas que ayudan al paso de ARN a ADN, etc.

7: ¿Es lo mismo ser seropositivo que tener SIDA? No, ser seropositivo indica que se tiene el virus en el organismo, tener SIDA indica que se manifiesta y que está provocando una situación de inmunodeficiencia generalizada que favorece el ataque de gérmenes que habitualmente se tienen a raya.

Creo que en general están incluidas las preguntas más básicas y sencillas, si me he saltado alguna o tenéis alguna duda, no dudéis en preguntar o comentar :)

Este tema ya lo comenté en el foro de HomosCience en este hilo.

]]> http://criasnoticias.wordpress.com/?p=335 Fri, 09 May 2008 08:39:17 +0000 ethelfeldman http://criasnoticias.pt.wordpress.com/2008/05/09/mocambique-mais-facil-namorar-outro-seropositivo/ Chamo-me Manuel Sitóe e tenho 44 anos.

Trabalhei como mineiro na África do Sul entre 1982 e 2002. Lá tive uma mulher que ao andar do tempo adoeceu e morreu em 2002. Os médicos informaram-me que ela sofria de tuberculose.

No mesmo ano comecei a sentir dores no peito. O médico me aconselhou a parar de fumar e beber, mas mesmo assim meu estado de saúde piorou.

O médico me disse que só podia ter contraído HIV ou tuberculose. A partir desse dia passei a evitá-lo e sempre fugia dele quando o via.

Fiquei doente de tal modo que só esperava o dia da morte. Vomitava tudo que comia e era muito fraco. Foi uma fase muito difícil para mim.

Um dia, em Janeiro de 2003, um familiar descobriu meu grave estado de saúde e me trouxe de volta a Moçambique, depois de oito anos sem voltar. Minha mãe e familiares me acolheram e me levaram ao hospital de Mavalane, em Maputo, para tratar da tuberculose.

No hospital tiraram meu sangue e testaram para HIV sem meu consentimento. O resultado saiu positivo e a minha cunhada, que é enfermeira, me disse que eu devia fazer outro tipo de tratamento, mas não me disse qual.

Ela me levou ao hospital Central de Maputo e fui atendido por uma conselheira, que me fez perguntas como “O que é HIV?” e “O que faria se soubesse que era seropositivo?”.

Depois de uma longa conversa, ela me disse que eu tinha HIV.

Tive que aceitar essa realidade.

Quando cheguei em casa expliquei à minha mãe e ela me deu muita coragem. Em 2003 ainda não era fácil ter acesso ao tratamento antiretroviral, mas depois de testar minha carga viral, o médico me aconselhou a fazer dois tratamentos simultaneamente: o de tuberculose e o antiretroviral.

Tinha que comprar medicamentos numa farmácia privada e gastava 2 200 meticais (US$ 100) por mês. Embora meus familiares me ajudassem bastante, depois de seis meses tinha gasto todas as minhas poupanças.

Em 2005, passei a receber o tratamento do programa DREAM da Comunidade Sant’Egidio na Machava. Continuo lá até hoje. Agora me sinto forte e estável porque cumpro todas as orientações do médico.

Não tenho receio de me apresentar como seropositivo. As pessoas tentaram me discriminar, mas não dei espaço para que isso acontecesse.

Encontrar apoio entre os amigos não é fácil porque muitos dos activistas são mulheres. Não é simples contar [que é seropositivo], só contam ali nas organizações, e geralmente não tem homens. É mais difícil para os homens falar sobre isso.

Vida mais fácil a dois

Faz três anos que estou junto com a minha actual esposa, que também é seropositiva.

Nós nos conhecemos no centro de saúde. Eu estava a levar uma amiga para fazer o teste e a Elvira estava lá para se certificar de que era positiva mesmo, porque não conseguia acreditar. Quando olhei para ela, não conseguia acreditar que ela era seropositiva.

Saímos de lá juntos. Falei da minha vida, ela falou da dela. Os dois eram viúvos. Viramos amigos e depois as coisas foram acontecendo.

Eu acho que, se você é seropositivo, é mais fácil namorar com alguém que seja positivo também.

Eu e minha mulher fazemos o tratamento juntos, tomamos os comprimidos na mesma hora, sabemos que cuidados devemos tomar. Quando ela se esquece, eu aviso que ela precisa tomar o remédio. Ela faz o mesmo comigo.

No centro de saúde que frequentamos procuramos encorajar os seropositivos que são solteiros a arrumar um companheiro que também seja positivo. É importante ter alguém para te encorajar. Se um dia você ficar doente, essa pessoa vai entender e te ajudar.

Por isso, casos como o meu e da Elvira são muito comuns. As pessoas se apaixonam. Às vezes você acerta, às vezes erra, mas eu sempre digo que é bom casar para dividir a vida e as dificuldades. A vida é mais fácil assim.
(PlusNews - 09.05.2008 )

O Ministério da Saúde e as Ordens dos Médicos e Enfermeiros já receberam as denúncias que foram apresentadas contra o presidente do Infarmed e a dois vice-presidentes do mesmo organismo, segundo informa a Rádio Clube Português.

A identidade dos doentes com VIH/sida foi tornada pública, na sequência de um processo judicial contra um funcionário da Autoridade do Medicamento.

O presidente da Associação Positivo, Amílcar Soares, afirma que este é mais um caso de abuso por parte do Infarmed, acrescentando que o presidente da Autoridade do Medciamento devia apresentar a demissão.

Amílcar Soares recorda que o facto das Ordens dos Médicos e dos Enfermeiros ainda não se terem manifestado perante esta notícia, significa, no seu entender, que estão a proteger esta classe profissional.

Por sua vez, fonte da Ordem dos Médicos admitiu à Rádio Clube Português que a queixa pode ser arquivada, visto que a identidade dos pacientes foi divulgada na sequência de um processo judicial.

O Ipec, em parceria com o Hospital Geral de Nova Iguaçu (HGNI) no projeto, está recrutando voluntários para participar do estudo. Os casais participantes têm garantido o sigilo das informações e o benefício de receber assistência clínica em HIV/Aids e outras doenças sexualmente transmissíveis, aconselhamento individual e de casal voltado para a saúde sexual e reprodutiva. Os casais que desejam participar do projeto devem atender aos seguintes requisitos: estar em um relacionamento onde apenas um dos dois seja portador do vírus da Aids e nunca ter usado medicamentos para tratamento da Aids. Podem ser casais heterossexuais ou homossexuais masculinos.

“Um dos aspectos importantes do projeto desenvolvido pela Fiocruz é o cuidado com a saúde dos parceiros. Questões relacionadas ao impacto da revelação diagnóstica ao parceiro soronegativo, aos direitos sexuais e reprodutivos, aos cuidados necessários para a prevenção do HIV, entre outras, são discutidas com o casal”, explica a psicóloga Sandra Lúcia Filgueiras, que participa do projeto.

Para outro integrante da equipe, o psicólogo Nilo Martinez, a socialização dos casais é um dos destaques da pesquisa. “Conviver com as pessoas que passam pela mesma situação, conversar sobre questões dos sorodiscordantes que não estão necessariamente presentes na vida de uma pessoa soropositiva sem parceiro soronegativo, faz com que o casal se sinta acolhido. É a sensação de pertencimento, de fazer parte de um grupo, de verificar que o outro também tem os mesmos problemas”, explica Nilo, acrescentando que os aconselhamentos e as dinâmicas de grupos de casais são técnicas que têm dado resultados significativos.

“O avanço terapêutico e científico no tratamento da doença tem permitido que as pessoas se relacionem apesar do vírus. Hoje, não se fala mais em grupo de risco e sim, se discute as condições que colocam as pessoas em maior ou menor vulnerabilidade para a Aids. A prevenção continua sendo o grande desafio, pois implica em mudanças de atitude diante da vida e seu enfretamento envolve o compromisso de toda a sociedade. Todos podem estar vulneráveis em algum momento de suas vidas”, diz a diretora do Ipec, a infectologista Valdiléa Veloso, que sublinha que “apesar das melhorias do tratamento ainda temos muito que avançar em relação à estigmatização e à discriminação das pessoas que vivem com a Aids”.

A pesquisa internacional é coordenada pela Rede de Ensaios para a Prevenção do HIV (HIV Prevention Trials Network - HPTN), dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) do governo americano. O estudo foi analisado e aprovado por comitês de ética em pesquisa brasileiros e internacionais, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e é acompanhado pelo Comitê Comunitário Assessor (CCA), formado por representantes da sociedade civil.

Fonte: Agência Fiocruz de Notícias